Echipa noastră

Doina Sârmaru

Doina Sârmaru

Mama lui Zoe (10 ani, paralizie cerebrală); Coordonator sesiuni Feldenkrais

M-am alaturat echipei Marta Maria în anul 2016, când în căutările mele pentru terapii eficiente care s-o ajute pe Zoe, am descoperit terapia Feldenkrais și pe Ralph, Sophie și Marta – terapeuții pe care asociația îi aducea regulat în România să lucreze cu copiii. Zoe a progresat foarte rapid și constant cu ajutorul acestei metode, de aceea m-am bucurat să…

Adina Popescu

Adina Popescu

Îndrumător ateliere de artă cu copiii

Mi-e drag să creez cu copiii! Am înțeles acest lucru acum 15 ani, când în urma unor activități de voluntariat, am descoperit cel mai distractiv job: atelierele de artă cu copii. Sunt absolventă a Facultății de Arte Plastice, București; nu sunt un artist, dar mi-am folosit energia creativă în această direcție. De-a lungul timpului am activat și în alte domenii,…

Raluca Neacșu

Raluca Neacșu

Mama lui Luca (17 ani, paralizie cerebreală)

Nu sunt multe persoane care pot înțelege viața noastră, a părinților cu un copil cu dizabilități. Am trecut prin multă durere și încă avem momente când ne este foarte greu, dar dincolo de asta, noi am învățat să ne bucuram de fiecare lucru mărunt din viața de zi cu zi… de fiecare progres, de fiecare zâmbet. Și atunci încercăm să-i…

Maria

Maria

Mama Ioanei (12 ani, hipoplazie pontocerebelară de tip II)

Nu cred în orice minuni. Dar cred în minunile pe care dragostea părintească, solidaritatea și informarea potrivită le pot face pentru orice copil care are nevoie de ajutor. Iar o asociație menită să ajute copiii are șansa de a le însuma pe toate.

Sabina Antoniu

Sabina Antoniu

Mătușa Martei

“Cei mai mulți dintre copii sunt ca buruienile, cresc singuri. Dumneavoastră aveți un bonsai care are nevoie de mai multă grijă și atenție.” N-am să uit niciodată cuvintele acestea adresate părinților Martei, la o lună de la nasterea acesteia, de un reputat medic neurolog. Erau, în momentul acela, singurele cuvinte care puteau descrie cumva ceea ce urma pentru nepoțica mea…

Adela Antoniu

Adela Antoniu

Președinte, mama Martei (12 ani, Sindrom Sturge Weber și paralizie cerebrală)

Vestea diagnosticului Martei a fost complet neașteptată pentru familia noastră, iar drumul către acceptare și învățare a noii noastre situații de viață a fost presărat cu multe momente grele și căutări. În aceste căutări am citit mult, am experimentat multe terapii și am vizitat diferiți medici și terapeuți din țară și din străinătate. Am înființat această asociație când am înțeles…